你知道吗？有一种宝宝会发生的疾病叫先天性甲减。
“先天性甲减（CH）”是胎儿的甲状腺发育不良或甲状腺激素合成障碍导致的甲减。甲状腺激素对婴幼儿大脑发育极为重要。这个疾病是一个能造成孩子的神经及体格发育受损的内分泌疾病，是导致儿童智力障碍的主要原因之一。我国年6月颁布的“母婴保健法”已将本病列入筛查的疾病之一。目前多采用出生后2～3天的新生儿干血滴纸片检测TSH浓度作为初筛，结果大于20mU/L时，再检测血清T4、TSH以确诊。发病率大约1/～1/。
大约有1/3先天性甲减患儿没有症状。或者再到一定的年龄以后才陆续出现一些轻重不同的症状。有症状的宝宝也可以表现各异。
少数婴儿存在着典型的体征：（1）特殊面容表现为塌鼻、眼距宽、舌厚大常伸出口外、表情呆滞、面容浮肿、皮肤粗糙、干燥、贫血貌。面色苍黄，鼻唇增厚，头发稀疏、干脆、眉毛脱落。
（2）智力发育迟缓，神经反射迟钝，言语缓慢，发音不清，声音低哑，多睡多动。
（3）生长发育落后，骨龄落后，身材矮小，四肢短促，身体上部量大于下部量，行动迟缓，行走姿态如鸭步。牙齿发育不全。性发育迟缓，青春期延迟。
（4）骨痛和肌肉酸痛，全身粘液性水肿状态，心包积液。
先天性甲减的病因主要分为三大类：1、甲状腺不发育、发育不全或异位；
2、母体服用抗甲状腺素药物或存在抗甲状腺素抗体；
3、甲状腺合成途径障碍；
4、促甲状腺激素缺乏；
5、甲状腺或靶器官反应低下。
诊断甲减必须及时治疗、系统的治疗，治疗要选用甲状腺素替代疗法，直至临床症状改善。用量要根据甲状腺功能及临床表现进行调整，应使TSH（促甲状腺激素）浓度正常，血T4正常或偏高，临床上表现大便次数及性状改善正常、食欲好转、腹胀消失、心率正常、智能及体格发育改善。
由于个体差异甚大，因此在整个治疗过程中应该注意随访，治疗开始时应每两周随访一次，在血清T4和血清促甲状腺素正常后可改为每三个月一次，服用1-2年后减为每六个月一次。在随访过程中应根据血清T4、促甲状腺素水平和生长发育情况，及时调整剂量。
这些情况可能是永久性原发性甲减：
1、甲状腺发育不良，包括没有发育、发育不全、异位甲状腺，这是永久性原发性甲减主要原因；
2、内分泌障碍或胎儿期出现的甲状腺合成、分泌、利用障碍；
3、母亲放射性碘治疗史；
4、肾病综合征：可能与尿中丢失碘和碘化酪氨酸有关，伴随有营养不良和碘摄取不足。
特别提醒，我在这里告诉大家先天性甲状腺低下的原因和症状并不是想让大家自己去判断这些疾病的存在，而是希望大家有些基本的了解。当你的宝宝出现以上类似的症状的时候能够医院去进行诊断和治疗。
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